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CRISPR基因修改技能被誉为21世纪最具颠覆性的一项新式科技，而我国一向处在CRISPR研讨的最前沿。近期的一项关于CRISPR的最新研讨再次轰动了整个科学界，招引了全球的目光。研讨评论称，CRISPR基因修改是迄今为止最有期望完全治好HIV、心脏病乃至癌症的一项技能。而现在，科学家们间隔治好HIV仅差一步之遥。
在此前的相关研讨中，从修正先天性失明到医治心脏病再到医治HIV，先进的CRISPR基因修改技能完成了一个又一个巨大的突越。日前，我国科学家揭露表明其团队已测验运用CRISPR基因修改技能来医治一位年仅27岁的HIV携带者。尽管试验并未成功，可是在这一过程中呈现了一个令研讨人员难以置信的现象。即科学家发现可以运用CRISPR技能来准确的调整人体DNA结构，而且该操作关于人体没有任何的副效果。
该研讨发表于《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，简称NEJM），北京大学细胞生物学教授邓宏魁表明，这次的试验仅仅是咱们在CRISPR基因修改技能范畴迈出的第一步，而且事实证明该技能在治好“绝症”方面很具有很强的可操作性。对此，美国宾夕法尼亚大学免疫医治学教授Carl June激动地称，“这仅仅仅仅开端，重头戏还未拉开帷幕。咱们间隔治好HIV仅差一步之遥！”
就在前不久，为了使人体可以对艾滋病毒发生免疫效应，我国一名科学家对一对双胞胎的胚胎进行了基因修改。尽管这种试验给人一种恐惧的感觉，且在全球大多数区域都是有违科学伦理道德的，很可能会大大缩短新生儿的寿数。可是，因为近期基因修改技能发展越来越老练，也使得人们对这对双胞胎的忧虑逐步削减，乃至坚持达观。
试想，假设CRISPR基因修改技能能在相关范畴发生质的腾跃而且可以发挥有用的效果，那么地球上的艾滋病毒或将面对消亡。
不仅仅仅仅针对HIV，现在美国一些制药公司也正在研讨运用CRISPR技能来消除先天性失明。除此之外，澳大利亚科学家运用CRISPR技能开发了一种解毒剂，霸占了世界上最毒的生物之一；我国的研讨人员也一向测验运用CRISPR来对立小鼠体内的癌细胞，以造福人类。
作者/科学熊
责编/朱张航宇
信息源：India Times.
