近来，雅培公司和密苏里大学的研讨人员研讨人员判定出一种新式的HIV毒株，该毒株是HIV-1群M型的一部分。该研讨成果于2019年11月6号宣布在期刊Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes上。
人类免疫缺点病毒（HIV）大盛行的来历可追溯到刚果民主共和国（DRC），据估计该病在1920年代呈现。与该区域HIV的前期传达相一致，DRC菌株显现出广泛的遗传多样性，包含一切公认的亚型，许多循环重组方式（CRF）以及很多共同的重组方式（URF）和无法分类的序列。
当时的HIV命名原则规则，至少需求三个非传达相关病例的完好基因组序列，才能为HIV建立新的亚型或CRF分类。两个无法分类的完好基因组序列83CD003（AF286236）和90CD121E12（AF457101）形成了一个与其他亚型和CRF不同的分支，该分支与相邻的亚型H和J等距，因而提出了一个主张，即这些序列是新亚型的成员，该提案进一步得到每个基因组与一切其他M组亚型的13.2-14.5％核苷酸差异的支撑。这些菌株别离于1983年和1990年在刚果民主共和国搜集，在其他当地未发现。因为L型不是正式分类，因而这些别离物一般不包含在用于对HIV序列进行分类的参阅序列比对中。
图A.
HIV-1组M最大似然体系树（7578 bp）显现了CG-0018a-01组的序列
研讨人员表明这种称为HIV-1 M类亚型L的新毒株极为稀有，该研讨共筛查了全球超越60％的血液样本，而且要确保挑选“每次都有必要正确”，可见其作业强度之大，作业难度也是不可思议的高。
样本CG-0018a-01于2001年搜集在距刚果民主共和国开赛西省卡南加12公里的Good Shepard医院，依据扩增的亚基因组PCR片段序列，因为低病毒载量（
但是，现在科学家们尚不清楚该种HIV病毒的新变种会以什么样的方式进入传达媒介，以及现在的一些相应医治艾滋病的手法是否对其有用，都仍是个未解之谜。这一发现提示咱们，要完毕艾滋病毒大盛行，有必要继续继续重视HIV病毒株的改变，并使用技能和资源的最新进展来监测其演化。
修改：苏复
来历：BioWorld
文献链接：
https://journals.lww.com/jaids/Abstract/publishahead/Complete_genome_sequence_of_CG_0018a_01.96307.aspx
