人体肠道内寄生着大约10万亿个细菌，它们影响着人的体重、消化才能、抵挡感染和自体免疫疾病的患病危险，乃至还能操控人体对癌症医治药物的反响等等。近年来，肠道菌群的相关研讨可谓如火如荼，肠道菌群已成为当今医学和生命科学研讨中极其重要的热门范畴。
变老（Aging），是与生理功用逐步受损相关的一个生物进程。而与变老相关的改动很可能已被身体里的肠道菌群“意识到”，肠道菌群与宿主一起进化为一个“共生功用体”（holobiont）。
肠道微生物群会跟着宿主年纪的添加而进化，可是这些微生物改动对宿主生理和能量稳态的影响知之甚少。
近来，南洋理工大学的研讨人员在Science杂志子刊Science Translational Medicine杂志宣布了题为：Neurogenesis and prolongevity signaling in young germ-free mice transplanted with the gut microbiota of old mice的研讨论文。
为了研讨肠道菌群改动对宿主的影响，研讨人员将晚年或年青小鼠的肠道菌群移植到年青的无菌受体小鼠中，两组均发生了体重和骨骼肌质量添加。但移植晚年小鼠肠道菌群的年青小鼠大脑海马区神经发作添加，肠道成长加速，并进一步调查到了延伸寿数表型。该研讨标明，来自晚年宿主的肠道菌群在年青小鼠中具有延伸寿数的有利效果。
为了研讨肠道菌群对宿主变老的影响，该研讨团队将来自健康的老龄供体小鼠（约24个月大）的肠道菌群移植到了年青的无菌小鼠（（5-6周龄））中。并运用年青小鼠的肠道菌群移植给年青小鼠作为对照试验组。基因组学剖析显现，晚年小鼠与年青小鼠的肠道菌群存在显着差异。
试验成果标明，移植晚年小鼠肠道菌群后的年青小鼠，大脑海马区神经元添加，肠道表面积添加。
进一步检测标明，移植晚年小鼠肠道菌群后，年青小鼠的肝脏代谢发作改动，丁酸盐产值添加。且显现出FGF21表达被激活。
然后，研讨人员运用丁酸盐喂养无菌年青小鼠，成果这些无菌年青小鼠表现出与移植晚年小鼠肠道菌群的年青小鼠相同的表型。
总的来说，该团队经过移植肠道菌群到年青的无菌小鼠体内，来研讨晚年宿主肠道菌群的功用特征。将晚年小鼠肠道菌群移植到年青的无菌小鼠体内，可增强大脑海马体的神经发作，并促进肠道成长。
该研讨进一步发现，晚年小鼠的肠道菌群影响了肝脏的生物能量学（bioenergetics），并诱导了FGF21的表达和分解代谢进程。
该研讨还证明了晚年小鼠肠道菌群的移植添加了年青受体小鼠体内发生丁酸的细菌数量和丁酸的利用率，然后促进了由丁酸-FGF21驱动的代谢特征。
因为FGF21能够穿越血脑屏障，影响神经元生存力，因而这一发现为肠道菌群与神经维护进程的联络供给了新的头绪。
总归，来自晚年宿主的肠道菌群在年青小鼠中具有延伸寿数的有利效果。
论文链接：
https://stm.sciencemag.org/content/11/518/eaau4760
