导读
临床实验未达预期不直接意味着新药不能获批上市，但未来市场推广或面对应战
12月16日晚间，创新药企百济神州宣告，其自主研制的淋巴瘤药物泽布替尼在与同类药物伊布替尼的头仇人实验中，在完全缓解（CR）和非常好的部分缓解（VGPR）率上，未到达统计学含义的优效性，这在某种程度上预示着泽布替尼未能证明其作用优于已有同类药物。图/视觉我国
文|记者 邸宁 实习记者 郁娟
12月16日晚间，创新药企百济神州（NASDAQ：BGNE；06160.HK）宣告，其自主研制的淋巴瘤药物泽布替尼在与同类药物伊布替尼的头仇人实验中，在完全缓解（CR）和非常好的部分缓解（VGPR）率上，未到达统计学含义的优效性，这在某种程度上预示着泽布替尼未能证明其作用优于已有同类药物。
受此音讯影响，美东时刻12月16日，百济神州美股开盘8分钟开端跌落，收165.09美元/股，跌6.21%；12月17日，港股开盘跌落，到记者发稿，报100.1港元/股，跌6.27%。
泽布替尼是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，上述临床实验是BTK抑制剂之前首个头仇人实验，比照习惯证为华氏巨球蛋白血症（WM）。头仇人实验是以临床上已运用的医治药物或医治办法为对照的临床实验，意图是研讨一种药物相对于另一种药物，在效果、安全性、耐受性等方面的好坏，分为优效性研讨、等效/非劣效性研讨。
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